Medicamentos incluem dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta para ressaltar os riscos associados ao uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1 — conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”. Embora o risco já conste nas bulas aprovadas no Brasil, as notificações têm aumentado, exigindo reforço das orientações de segurança.
Entre os medicamentos, estão: dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Tais produtos exigem utilização conforme, exclusivamente, as indicações aprovadas em bula e sob prescrição e acompanhamento de profissional habilitado.
Assim, motiva-se o monitoramento médico justamente pelo risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que podem incluir formas necrotizantes e fatais. Apesar do alerta, não houve mudança na relação de risco e eficácia dessas substâncias. Deste modo, os benefícios terapêuticos ainda superam os efeitos adversos, de acordo com as indicações e os modos de uso aprovados e constantes da bula.
Casos de pancreatite
Recentemente, a autoridade reguladora do Reino Unido (MHRA) informou que, entre 2007 e outubro de 2025, registrou 1.296 notificações de pancreatite relacionadas aos usuários desses medicamentos, incluindo 19 óbitos. No Brasil, de 2020 até 7 de dezembro de 2025, houve o registro de 145 notificações de suspeitas de eventos adversos e seis suspeitas de casos com desfecho de óbito.
A preocupação com esses eventos motivou a determinação da Anvisa para que farmácias e drogarias passassem a reter a receita desses medicamentos. Desde então, a prescrição médica ocorre em duas vias, e a venda só pode acontecer com a retenção da receita, assim como acontece com os antibióticos. A validade das receitas é de até 90 dias, a partir da data de emissão.
Além disso, a decisão visa proteger a saúde da população brasileira, visto que se observou um número elevado de eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indicações aprovadas. Assim, o uso indiscriminado e fora das indicações tende a elevar o risco de efeitos adversos e dificulta o diagnóstico precoce de complicações graves.
Orientações
Em caso de dor abdominal intensa e persistente, a Agência recomenda que os usuários desses medicamentos procurem atendimento médico imediato. Além disso, as dores podem irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos — sintomas sugestivos de pancreatite.
Ao suspeitar da reação, os profissionais de saúde devem interromper o tratamento e não dar prosseguimento caso o diagnóstico seja confirmado. A Anvisa reforça ainda a importância da notificação de eventos adversos no VigiMed, que contribui para o monitoramento contínuo da segurança desses medicamentos no país.
Histórico regulatório
Nos últimos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas relacionados aos agonistas de GLP‑1. Riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos (2024) e perda de visão rara associada à semaglutida foram alguns desses alertas, o que demonstra o monitoramento constante dessa classe terapêutica.
