A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg após identificar indícios de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.

A medida foi publicada nesta quinta-feira (30), por meio da Resolução nº 2.948/2026, e atinge exclusivamente o lote 114053, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujeira e aparência compatível com contaminação por bolor. Diante da suspeita, o órgão determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.

O medicamento é composto por paracetamol e é indicado para o alívio de dores leves e moderadas, além da redução da febre. As embalagens do lote suspenso contêm 200 comprimidos. A agência esclareceu que a decisão não afeta outros lotes do Paramol 750 mg, sendo restrita apenas ao lote 114053.

A orientação é para que consumidores que tenham o medicamento em casa verifiquem o número do lote impresso na embalagem. Caso o produto pertença ao lote suspenso, o uso deve ser interrompido imediatamente e o medicamento não deve ser consumido.