Produto é indicado pacientes que ainda não apresentaram progressão radiológica, mas já demonstram a presença do gene ESR1 mutante

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do medicamento Etcamah (camizestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.

O medicamento trata tumores com as seguintes características: positivo para ER+ (receptor de estrogênio), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) após surgimento da mutação ESR1 durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina em combinação com um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses, e sem sinais de progressão radiológica e/ou clínica.

Para uso oral, Etcamah é uma alternativa terapêutica direcionada, especialmente para pacientes que ainda não apresentaram progressão radiológica, mas já demonstram a presença do gene ESR1 mutante.

O medicamento é um degradador SERD (seletivo do receptor de estrogênio) de nova geração) e antagonista completo desse receptor. Ele atua bloqueando e promovendo a degradação do receptor de estrogênio nas células tumorais, reduzindo o crescimento de tumores dependentes desse hormônio.

O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente em mulheres. No Brasil, de acordo com o INCA (Instituto Nacional do Câncer), no período de 2023 a 2025, foram registrados 73.610 casos da doença, o que representa 30,1% dos cânceres em mulheres.